CHMP heyetinin 6 Ocak Çarşamba günü toplanması bekleniyordu. Ancak üretici firmanın, istenen belgeleri Perşembe günü Amsterdam'daki EMA merkezine ulaştırması üzerine toplantı iki gün öncesine çekildi.

Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu (MEB) Başkanı Ton de Boer'a göre, Moderna tarafından geliştirilen aşı konusunda, hala yanıtlanması gereken çok sayıda soru var.

EMA, ABD'li ilaç şirketinden gelecek bilgiler doğrultusunda, Kovid-19'a karşı geliştirilen aşının Avrupa'da kullanımına yönelik onay başvurusunu Çarşamba günü yeniden ele alacak.

Yapılan testlerde Moderna'nın aşısının virüse karşı yüzde 94,5 oranında etkin olduğu, eksi 20 derecede saklanabildiği ve çözüldükten sonra 1 ay boyunca buzdolabında saklanabildiği açıklanmıştı.